1. 국가개황

2. 의약품 분류 및 규제기관 개요

3. 의약품 시장 정보

4. 의약품 수입 및 조달 시스템 정보

5. 의약품 인허가 제도 개요

6. 한국 제약바이오 기업 진출 현황

7. 한국 제약바이오 기업의 중국진출 전략

8. 중국 아웃소싱 기업 리스트

□ 2018년 3월, "당 및 국가 기관 개혁 심화에 관한 중국 공산당 중앙위원회의 결정" 및 "당 및 국가 기관 개혁 심화 계획"에 따라 국무원은 중앙정부의 부서 구조조정 시행❍ 2018년 3월, 기존 의약 관련 9개 부처를 통폐합하고, 국가위생건강위원회 (国家卫生健康委员会), 국가의료보장국(国家医疗保障局), 국가약품감독관리국(国家药品监督管理局), 3개 기구를 신규로 설치하여 국가 보건 의료 관련 기능 집중
- 국가공상행정관리국(留国家工商行政管理总局), 품질감독검사검역총국(国家质量监督检验检疫总局), 국가식품약품감독관리국(国家食品药品监督管理总局) 등의 책임을 통합하여 국가시장감독관리총국(国家市场监督管理总局)을 설립
- 기존의 국가식품약품감독관리국을 폐지하고 약품감독의 특수성을 고려하여 국가시장감독관리국이 관리하도록 국가약품감독관리국(国家药品监督管理局, NMPA)을 설립□ 국가약품감독관리국(NMPA)은 의약품 등록관리, 의약품 등록 서식작성, 의약품 등록
검토 및 승인 등을 담당
❍ 종합기획재정부, 정책 규제부, 인사부, 과학기술국제협력부(홍콩, 마카오 및 대만
사무소) 및 사업 기관으로 구성