NIPEP-TPP의 항암제와의 시너지효과: 치료제 전달 후 차단까지 이번 AACR-RAS Targeting Therapy 에서 나이벡은 NIPEP-TPP(펩타이드 기반 약물 전달플랫폼)의 KRAS G12C 특이 항체 전달 파이프라인에 대해 전임상결과와 초기 안전 성 및 약리독성 자료를 발표할 예정이었다. 이번 데이터를 통해 NIPEP-TPP의 전달체 가 세포 내로 전송되어 들어간 이후 G12C 변이 KRAS와 RAF의 신호전달을 차단하는 추가 기능이 입증되었다. 이런 신호전달 차단 기능은 1)전달체 자체의 항암기능성, 2)전 달체에 G12C 결합 항체를 접목시키면 RAS 억제는 기본이고, 3)RAF와의 신호전달 차 단이 가능해져 강력한 종양 억제 효과가 확인 가능하다는 이점이 있다. 더 나아가서, KRAS 유전자 변이에서 G12C에만 집중되어있던 연구결과들과의 차이점으로는, 동사의 NIPEP-TPP-anti-KRAS-Ab는 G12C 뿐만이 아니라 G13D에서도 효과가 보이고 있 다는 점이다. NIPEP-TPP가 1)다양한 RAS 종양에도 투과율이 좋다는 점과, 2)종양치료 효과를 낸다는 것을 보여주는 결과이며, 3)NIPEP-TPP가 전달체로서 RAS가 관여된 다 양한 종양에 효과가 있다는 것을 보여주는 데이터를 오픈 했다. 기존의 항체 전달체의 경우 치료효과 보다는 PAYLOAD인 치료제 전달에 그쳤기 때문 에, 전달만이 목적이었으나, 동사의 NIPEP-TPP의 전달 후 신호전달 차단 기능은 항암 치료제로서의 효과를 극대화 시키는 것이다. 또한, 1회투여 독성 및 반복투여에서도 높 은 안전성을 입증했기 때문에, 항체치료제로서 높은 치료역농도가 확보되었다는 판단이 다. 지연된 AACR-RAS Targeting 학회, 그래도 JPM은 유효 현재 동사의 파이프라인 중 항암분야에서 가장 앞서 있는 KRAS 타겟 표적항암제, NIPEP-TPP-anti-KRAS-Ab의 전임상 연구결과를 발표 하기 위해 AACR-Targeting Therapy 학회를 참가할 예정이었으나, 학회 지연으로 인해 JPMorgan에서 먼저 전임상 데이터를 발표하기로 결정했다. NIPEP-TPP-anti-KRAS-Ab는 유전자 선택적 표적기 능을 탑재한 펩타이드 기반의 항암제로 세포 및 조직투과기능이 뛰어나다. 항체 및 유전 자 전달체를 접목시킨 항암치료제와 질병을 유발하는 단백질을 분해하는 프로탁 연구결 과도 발표될 예정이다.