제목 | [산업동향] 주요 기업 분석으로 알아보는 제약, 바이오 산업 동향 |
---|
분류 | 생명공학/바이오 | 판매자 | 장민환 | 조회수 | 407 | |
---|---|---|---|---|---|---|
용량 | 491.01KB | 필요한 K-데이터 | 5도토리 |
파일 이름 | 용량 | 잔여일 | 잔여횟수 | 상태 | 다운로드 |
---|---|---|---|---|---|
[산업동향] 주요 기업 분석으로 알아보는 제약, 바이오 산업 동향.pdf | 491.01KB | - | - | - | 다운로드 |
데이터날짜 : | 2024-04-29 |
---|---|
출처 : | 국책연구원 |
페이지 수 : | 6 |
초록 타이틀 공개 4/24 → 초록 공개 5/23 → ASCO 개최 5/31
5월 31일부터 5일간 개최되는 ASCO(미국임상종양학회)는 항암 신약의 임상 결과가 다수 공개되는 학회이다. 포스터, 구두 발표 및 플래너리 세션 등 주요 발표의 초록 제목이 4월 24일 공개되었으며, 학회에 앞서 5월 23일 초록 전문이 공개될 예정이다. 학회에서 데이터가 최초로 공개되는 최신혁신초록(LBA: Late Breaking Abstract)의 경우 발표 당일 오전에 공개된다.
국내 업체의 주요 발표: FDA 허가를 앞둔 MARIPOSA 및 CARES-310 추가 분석 + 다수 업체의 포스터 발표
국내 업체와 관련된 후기 임상 발표는 레이저티닙/아미반타맙 MARIPOSA 임상의 2차 분석 결과와 리보세라닙/캄렐리주맙 간암 1차치료제 CARES-310 임상의 최종 OS 분석 결과가 있다.
MARIPOSA 임상의 경우, 지난 ESMO 학회에 이어 2차 분석 결과가 업데이트 될 예정이며, 특정 바이오마커를 갖는 고위험 군에 대한 분석 결과 공개가 예상된다. 이 외에도 아미반타맙 피하주사제형/레이저티닙의 병용 임상 결과를 포함한 총 5건의 발표가 예정되어 있다. MARIPOSA 기반 병용요법은 올해 8월 이내 FDA 승인 여부가 결정될 예정이다.
CARES-310 임상의 경우, 22.1개월의 mOS 값을 확인한 중간 분석 이후 OS의 최종분석 결과를 다룬 포스터 발표를 진행한다. CARES-310 기반 리보세라닙/캄렐리주맙 병용 요법은 5월 16일 내 FDA 승인 여부가 결정될 예정이다.
이 외에도 국내 업체 다수의 초기 임상 결과에 대한 포스터 발표가 예정되어 있다. 리가켐바이오는 고형암 및 림프종 대상 항ROR1-ADC의 임상 1a/b상 결과, 에이비엘바이오는 고형암 대상 PD-L1/4-1BB 이중항체의 임상 1상 결과를 발표한다. 저분자 화합물을 개발하는 업체 중에서는 티움바이오, 큐리언트의 고형암 대상 임상 1상 결과 및 에이비온의 MET 저해제 임상 2상 데이터 발표가 있을 예정이다. 추가로, 루닛, 앱클론, 네오이뮨텍, 지아이이노베이션 등이 포스터 발표를 진행할 예정이다.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
※ 본 서비스에서 제공되는 각 저작물의 저작권은 자료제공사에 있으며 각 저작물의 견해와 DATA 365와는 견해가 다를 수 있습니다.