Ⅰ. 사업안내

1. 연구개요(장기계속사업의 경우 모두 기재요망, 총괄 및 연차별로 작성)

□ 연구과제명: 팬데믹 대응 감염병 백신 후보물질 비임상시료 생산 및 안전성 평가

□ 연구기간: 계약일로부터 ~ 2026.12.31.까지

□ 연구비: 900,000,000원(부가가치세 포함)

□ 계약방식: 일반경쟁

□ 선정방식:

- 서면평가 또는 발표평가

- 「국가를 당사자로 하는 계약에 관한 법률 시행령」 제43조(협상에 의한 계약체결)

- 협상에 의한 계약체결기준(기획재정부 계약예규)

□ 공동계약 가능여부: 허용

(공동계약 “허용” 시, 하나의 계약에 여러 기관이 참여하여 세부과제구성 가능, “불허” 시, 세부과제 구성 불가, 단독과제로 구성하여 진행)

□ 하도급 불가

□ 3책5공 적용 여부: 미적용

2. 연구목적 및 필요성

○ 코로나19 이후 백신 및 보건안보 강화의 중요성이 강조되며 팬데믹 대응 신속 국산 백신 개발에 대한 국민적인 요구 증대

- 질병청 신종감염병 대유행 대비 중장기계획 추진에 따라 우선순위 병원체의 백신 개발 계획 마련 필요

○ 팬데믹 위기시 100/200일 초고속 백신 개발체계 구축 필요

- 유행 100/200일 이내 국산 백신 개발을 위해 사전에 대비하여 우선순위 감염병 선정하여 시제품 생산

○ 국내·국외(WHO, CEPI) 등에서 우선순위로 선정한 호흡기바이러스, 출혈열바이러스 등을 중심으로 대상(9종) 선정함

- 코로나19, 신종인플루엔자, 니파, 라싸, 뎅기, SFTS, 치쿤구니아, 신증후군유행성출혈열(한탄), RSV

○ 백신 개발을 신속하게 하기 위해서 mRNA 백신 라이브러리 구축으로 통해 위기시 신속대응 가능