| 제목 | [정부과제제안서] 차세대 마이크로바이옴 의약품 제조혁신공정 지원 |
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| 분류 | 생명공학/바이오 | 판매자 | 민준석 | 조회수 | 38 | |
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| 용량 | 86.5KB | 필요한 K-데이터 | 3도토리 |
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 [정부과제제안서] 차세대 마이크로바이옴 의약품 제조혁신공정 지원.hwp |
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| 데이터날짜 : | 2024-03-08 |
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| 출처 : | 국책연구원 |
| 페이지 수 : | 2 |
□ 개요
ㅇ 차세대 마이크로바이옴 의약품은 첨단바이오 글로벌 트렌드를 형성, 국가경제 미래를 이끌어갈 산업대전환 신산업으로 부각
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※ (휴먼) 마이크로바이옴: 인체 서식 미생물을 지칭하며 대부분의 인체 질환과 밀접한 관련이 있어 차세대 치료제로 주목 |
- 2022년 최초의 마이크로바이옴 치료제 미국 FDA 허가, 글로벌 마이크로바이옴 치료제 시장 급증 전망
- 유산균/프로바이오틱스 범주의 기존 산업의 한계를 넘어 미지의 난배양·혐기성(Unknown/Unculturable anaerobic) 균주인 차세대 마이크로바이옴(Next generation microbiome)이 신성장·미래산업임
□ 필요성
ㅇ 차세대 마이크로바이옴 의약품의 빠른 상용화, 향상된 맞춤 생산을 위한 스케일업 제조혁신 공정 지원이 요구
- 차세대 마이크로바이옴의 상용화 개발에 있어서 가장 큰 Bottleneck은 난배양/혐기성 균주의 발굴·배양(Culturomics) 및 스케일업 공정개발임(Scale-up: Lab→Industrial scale)
- 국내 기업의 차세대 마이크로바이옴 의약품 수출경쟁력 확보, 신산업 선도에 있어서, 상용화 Bottleneck인 실증·인증·표준화 One-stop 지원 기관 필요
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